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genefirst ATOM-Seq技術(shù)概述

更新時(shí)間:2021-01-04      點(diǎn)擊次數(shù):3023

 

genefirst一家專注于傳染病,癌癥診斷和個(gè)性化醫(yī)學(xué)的分子診斷公司。我們?yōu)檠芯咳藛T,臨床醫(yī)生和制藥公司提供功能強(qiáng)大,易于使用且靈敏的分子診斷解決方案,以準(zhǔn)確診斷和提供安全有效的藥物。

 

 

genefirst ATOM-Seq技術(shù)概述

 

XCeloSeq文庫(kù)制備產(chǎn)品采用了獲得的GeneFirst突破性技術(shù)ATOM-Seq®。這種方法使用一種簡(jiǎn)單而優(yōu)雅的化學(xué)方法來(lái)捕獲DNA,原始分子充當(dāng)引物,其3'端通過聚合酶延伸。

使用ATOM-Seq方法,將分子標(biāo)識(shí)符(UMI)和通用銜接子序列直接并入每個(gè)原始樣品分子的可用3'端。

 
 

樣品DNA或cDNA與銜接子模板寡核苷酸結(jié)合

DNA分子退火至ATO的3'末端。

ATO反應(yīng)

?

動(dòng)手時(shí)間:  5分鐘 


孵育時(shí)間:70分鐘

退火后,聚合酶以ATO序列為模板延伸原始分子。

使用其ATO模板,聚合酶將分子標(biāo)識(shí)符(UMI)和通用引物位點(diǎn)整合到捕獲的分子中。

 
 
 
 

線性放大

?

動(dòng)手時(shí)間:5分鐘

 
孵育時(shí)間:35分鐘

通用引物用于多輪線性擴(kuò)增,從而改善了誤差校正。這也意味著即使線性產(chǎn)物在有義和反義鏈靶向富集之間進(jìn)行劃分,所有原始副本都可以在下游反應(yīng)中顯示

 
 
 
 
 
 
 

下游協(xié)議

方案時(shí)間包括所示的所有步驟,從初的ATO反應(yīng)到終的珠子純化文庫(kù)。

 
 
 

靶向cfDNA

協(xié)議時(shí)間:

總計(jì):5h 40m

動(dòng)手:1h 20m

輸入金額:

推薦:5-50ng

?。?ng

靈敏度:

等位基因頻率: ≥0.1 %

 

靶向RNA

協(xié)議時(shí)間:

總計(jì):7h 20m

動(dòng)手:1h 55m

輸入金額:

推薦:5-200ng

小:1ng

既已知又

未知基因融合

檢測(cè):

 

全基因組

協(xié)議時(shí)間:

總計(jì):4h 45m

動(dòng)手:2h

輸入金額:

推薦:5-50ng

?。?ng

 
 
ATOM-Seq的主要優(yōu)勢(shì)

這種*的方法無(wú)需連接,并且通過僅需一個(gè)靶標(biāo)特異性引物進(jìn)行富集即可與傳統(tǒng)的基于PCR的方法區(qū)分開。這提供了許多優(yōu)勢(shì),使XCeloSeq特別適合于挑戰(zhàn)性臨床材料,例如液體活檢或FFPE保留的RNA中的無(wú)細(xì)胞DNA(cfDNA)。

綠色的勾表示技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)的方面。
綠色條表示技術(shù)效率低下的方面。
紅叉表示該技術(shù)不能或不能做到的方面。

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